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财中社12月4日电复星医药（600196/02196）发布对于控股子公司获药品临床造就批准的公告。控股子公司复宏汉霖近日收到国度药品监督处理局的批准，允许其开展HLX22考虑曲妥珠单抗和化疗的II期临床造就，该药物主要用于颐养HER2抒发的实体瘤。该临床造就将在中国境内进行，且不包括港澳台地区。

末端2024年10月，集团针对该颐养决策的累计研发参加约为1.05亿元。HLX22是本公司自主研发的靶向HER2的单克隆抗体，市集出息雄伟，2023年靶向HER2的单抗家具在中国的销售额约为95亿元。尽管如斯，新药研发存在一定风险，需流程一系列临床考虑和国度药品审评部门审批后才智上市。

2024年前三季度，复星医药终了收入309.12亿元，归母净利润20.11亿元。

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